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Anafranil fait dormir

anafranil

SN 3617

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Anafranil fait dormir

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Le médicament est indiqué dans le traitement de la douleur et de l’inflammation causée par l’anxiété.

Le médicament est indiqué dans le traitement de la dépression et de l’épilepsie.

Indications pour l’utilisation

Le médicament est indiqué dans le traitement des douleurs et de l’inflammation causées par l’anxiété.

Le médicament est indiqué dans le traitement de la douleur et de l’inflammation causée par l’anxiété.

Le médicament est indiqué dans le traitement des douleurs et de l’inflammation causées par l’anxiété.

Le médicament est indiqué dans le traitement des douleurs et de l’inflammation causées par l’anxiété.

Le médicament est indiqué pour traiter les crises d’épilepsie, les crises d’épilepsie, l’épilepsie et les épilepsies.

Posologie et mode d'emploi

Les patients qui ont besoin de l’anafranil 10 mg et de l’afranil 10 mg par voie orale doivent prendre ce médicament avec un verre d’eau avant l’utilisation. Pour la prévenir, le patient doit prendre une seule dose, à commencer le premier jour du traitement.

L’effet du médicament peut être amplifié par la prise de doses qui ne sont pas suffisantes.

Les patients qui ont besoin de l’afranil 10 mg et de l’afranil 10 mg par voie orale doivent prendre ce médicament avec un verre d’eau avant l’utilisation.

Les patients qui ont besoin de l’afranil 10 mg par voie orale doivent prendre ce médicament avec un verre d’eau avant l’utilisation. Pour la prévenir, le patient doit prendre une seule dose, à commencer le premier jour du traitement.

Les patients qui ont besoin de l’afranil 10 mg par voie orale doivent prendre ce médicament avec un verre d’eau avant l’utilisation.

Effets secondaires possibles

L’effet du médicament peut être amplifié par la prise de doses qui ne sont pas suffisantes.

Les effets secondaires possibles sont généralement des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une sensation de faim ou de malaise, une somnolence ou une sensibilité à la lumière.

La prise de ce médicament doit être évitée.

Précautions d'emploi

La prise de ce médicament est contre-indiquée en cas d’hypersensibilité connue aux inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et lorsque les symptômes de l’anxiété sont accompagnés de troubles du sommeil.

L’utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les patients ayant une dépression ou un trouble du comportement.

ANSM - Mis à jour le : 19/10/2020

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Anafranil

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

ANSM - Mis à jour le : 21/03/2023

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable

Chlorhydrate de citalopram

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB05.

ANAFRANIL contient une substance appelée sérotonine, qui appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Les IMAO sont des substances naturelles, connues pour leur apport en monoamine d'énergie. Lorsque l'on parle de monoamine oxydase (MAO), on parle d'anxiété.

ANAFRANIL agit en réduisant l'excitation et l'inhibition du système nerveux central.

Il a été montré que les inhibiteurs de la MAO ont montré une réduction de la pression artérielle et de la douleur, une diminution des symptômes du rhume, une augmentation de la fréquence cardiaque et une diminution de la pression artérielle.

ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé

Serotonin inhibiteur de l'hormone anti-müllerienne.

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06 AB 05.

Ce médicament est un antidépresseur.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique au médicament ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave à un dernier comprimé de ce médicament, à d'autres médicaments, mais avec ou sans autre antidépresseur (hypnotique ou non, comme l'utilisé dans le traitement de la dépression).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAFRANIL 50 mg, comprimé pelliculé.

En cas de réaction grave, veuillez lire immédiatement les instructions et la suite de votre traitement.

ANSM - Mis à jour le : 22/12/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg d'anafranil.

Excipients à effet notoire :

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Douleurs musculaires.

· Douleurs musculaires chroniques.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

· Douleurs musculaires aiguës

2 comprimés par jour

· Douleurs musculaires chroniques, en particulier les troubles de l'élocution.

Population pédiatrique

· Douleurs musculaires chroniques : 2 comprimés par jour.

Durée du traitement

L'étude de la prise en charge des douleurs musculaires chez l'enfant est basé sur le registre de travail de l'INR. Il n'y a pas de données pour les populations à risque (par exemple, en fonction des antécédents médicaux et des antécédents personnels) ou pour le système réel de la douleur chez l'enfant.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Le traitement sera conduit dans le cadre d'une prescription médicale en dehors des contre-indications.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde spéciales

Le traitement des douleurs musculaires, en particulier des douleurs aux seins, doit être suivi chez les patients présentant un trouble de la coagulation sanguine.

Les patients présentant une fonction rénale insuffisante ou présentant un trouble de la coagulation sanguine, ne doivent pas prendre ce traitement.

Les patients présentant un déficit en G6PD (glycopeptidase P) doivent être surveillés tôt ou tard pour des troubles de la coagulation sanguine.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Les médicaments sont interdits avec les médicaments à action pharmacologique (par exemple, les médicaments pour les troubles de la coagulation sanguine ou le célécoxib).

4.6.


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